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一、省区招商经理:
1)任职要求:
1、诚信、大专及以上学历、3年以上药品销售及团队管理经验;
2、有厂家招商工作经验和一定的客户资源;
3、负责组织策划并协调人员安排实施各项促销活动;
4. 市场开发,客户关系管理,售后服务,销售团队建设等工作。
2)任职资格:
1、年龄:28-45岁;
2、学历:大专以上;营销、管理、医药等相关专业大专以上学历;
3、积极敬业,有良好的职业操守,擅长沟通谈判及团队合作;
4、具有5年以上OTC通路、保健品销售管理工作经验,同等职位三年以上工作经验;
5、熟悉连锁药店、商超运作模式及流程;与连锁药店拥有良好的客情关系;
6、具有知名药业/保健品产品市场销售管理经验者优先;
7、熟练使用计算机;熟悉WORD、EXCEL、PPT等办公软件;熟悉网络运用。
3)工作地点:
北京或者面议
4)待遇:
年薪:40万-60万或以上
二、OTC销售总监:
1)工作职责:
1、负责OTC品种的全国推广策划;
2、根据市场状况制定具体的计划与执行、销售回款,销售费用控制;
2)岗位职责:
1、有共同的合作理念及愿望、执行力强;
2、做好辖区内客户的开发与上量工作;
3、协助代理商做好辖区内的招标、挂网、议价、医保目录增补等工作;
4、统筹整个省区的销售工作,达成年度销售目标;
5、统筹整个省区的产品宣传及推广工作;
6、搜集当地的市场信息,分析竞争对手在区内的状况并定期向上级汇报;
7、维护好区内大客户的客情关系。
3)工作区域:
北京、江苏、上海、湖北、黑龙江、浙江、四川
4)待遇:
8000-15000底薪+提成(具体面议)
三、药物分析项目负责人:
1)职位描述:
负责药物分析研发项目,承担项目质量研究、质量标准建立以及稳定性考察等研究任务,完成包括申报资料在内的各项技术资料与记录,实施注册申报以取得药品批准证明文件。
2)任职资格:
1、教育背景:药物分析、化学分析等相关专业本科以上学历;
2、培训经历:受过新药及仿制药质量研究与质量标准建立等方面技术培训;
3、经验:3年以上中型医药企业研发工作经历,至少独立完成过3个药物分析研发项目;
4、具备对项目的良好判断、计划与执行能力,按时按质完成药物分析研发项目任务;
5、英语读、写、口语熟练;
6、品行端正;积极工作态度与解决问题意识;良好沟通能力。
3)工作地点:
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
四、药物分析研究员:
1)职位描述:
1、在药物分析项目负责人协调安排下,完成新药或仿制药的检测方法开发,质量标准研究、中间体或半成品检测,成品、稳定性考察;
2、撰写试验记录,汇总和整理相关实验数据,能够独立判断实验结果; 并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责;
3、检测仪器的维护及保养。
2)任职要求:
1、药学等相关专业,学历不限;
2、能够熟练使用HPLC、GC等精密仪器的药品检验人员;
3、热爱本职工作,爱岗敬业,工作细致,具有高度的责任心。
3)工作地点:
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
五、进口注册专员:
1)职位描述:
负责公司进口药品注册以及其他产品注册事务。
2)任职要求
1、药学或相关专业本科以上学历,2年及以上药品注册工作经验(相关药物开发经验亦可);
2、英语读、写、口语熟练(必备条件)。
3)工作地点:
1、海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
2、北京市北京经济技术开发区力宝广场1803
六、销售内勤
1)职位描述:
1、根据销售经理或客户反馈的信息,随时更新并完善客户信息表;
2、对公司建立的商务客户进行跟踪管理与服务;
3、协助销售部经理完成各类信息的收集、录入及统计工作;
4、负责销售部门的日常事务,销售资料的整理和归集,询价、报价、做好对业务工作流程的跟进和追踪。
2)任职资格:
1、大专及以上学历 医药相关专业毕业;
2、两年以上工作经验,熟练使用相关办公软件;
3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力,有团队协作精神;
4、具有流畅的文字写作和表达能力;具备良好的职业道德、职业习惯和敬业精神。
3)工作地点:
北京市北京经济技术开发区力宝广场1803
七、质量负责人
1)岗位职责:
1、组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司药品质量管理工作;
2、起草、修订公司GSP制度和质量监督流程,并监督制度的执行和流程的规范化,维护公司GSP体系并使之有效运行;
3、履行质量监督管理职责,对公司经营药品的质量和经营药品过程的规范负责;
4、负责开展公司药品质量和药品管理法律法规的教育和培训工作;
5、负责开展公司GSP体系内部评审工作和质量管理制度执行情况考核工作;
6、协助总经理对公司质量管理的实施和检查,定期向总经理汇报日常工作情况。
2)任职资格:
1、药学及其相关专业,本科及以上学历;
2、具有执业药师资格证书,执业药师资格在经营公司注册满三年;
3、熟悉新版GMP规范以及相关法律法规和政策动向,在医药经营企业质管工作3年以上经验;
4、全面负责公司的质量管理,熟悉GSP法律法规等相关政策,熟悉GSP管理流程及药品管理的法律法规,熟悉GSP系统规范要求和各项质量档案管理,全面有效实施质量管理体系;
5、有组织实施药品经营企业GSP认证经验和经历者优先(工作地点:洋浦经济开发区)。
3)工作地点:
儋州市洋浦经济开发区吉浦路新浦大厦605AB室
请将简历发送至以下邮箱:info@maxmindpharma.com